器械名称 | 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(循环酶法) | 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | RA 1×60ml RB 1×20ml;RA 2×45ml RB 2×15ml;RA 3×40ml RB 2×20ml;RA 3×60ml RB 3×20ml | 96人份/盒 |
产家 | 北京倍肯恒业科技发展有限责任公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
适用范围 | 用于测定人血清中总胆汁酸的浓度。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成份:RA:缓冲液、Thio-NAD ;RB: 缓冲液 、Thio-NADH 、叠氮钠、3α- 羟基类固醇脱氢酶。产品有效期:储存在2-8℃有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | HBeAg阴性对照,HBeAg阳性对照1,HBeAg阳性对照2,HBeAg阳性对照3,HBeAg阳性对照4,HBeAg阳性对照5,HBeAg试剂铕标记物,浓缩洗液25×,增强液,HBeAg分析缓冲液,反应板,封片。产品有效期:2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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