| 器械名称 | 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法) | 血糖测试条 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：20-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；STD：2ml | 每瓶25人份 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 天津新湾生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 | 血糖测试条与本公司生产的自测用血糖检测系统中的血糖仪配合使用，该产品用于体外监测人体毛细血管全血或静脉全血中葡萄糖的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 | 每条血糖测试条包括：葡萄糖氧化酶≥0.04mg，其它成分≥0.05mg。产品有效期：将测试条包装瓶放在39-86°F(4-30℃)阴凉干燥的地方贮存，有效期18个月，开瓶后3个月，避免阳光直射与受热。不可冷藏。 |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 | 血糖测试条与本公司生产的自测用血糖检测系统中的血糖仪配合使用，该产品用于体外监测人体毛细血管全血或静脉全血中葡萄糖的浓度。 |
| 结构及其组成 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 | 每条血糖测试条包括：葡萄糖氧化酶≥0.04mg，其它成分≥0.05mg。产品有效期：将测试条包装瓶放在39-86°F(4-30℃)阴凉干燥的地方贮存，有效期18个月，开瓶后3个月，避免阳光直射与受热。不可冷藏。 |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1：1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ，R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度：在405nm处，光径1cm时，A≤0.800；空白吸光度稳定性：在405nm处，光径1cm时，△A/min≤0.005；分析灵敏度：在405nm处，光径1cm时，测量1μmol/L的总胆汁酸时，△Aμmol/min≥2×10-4；准确性：使用校准品校准生化分析仪 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。