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基本资料对比
器械名称 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)SYS-5D血细胞分析仪用白细胞分类染色液
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;STD:2ml5~500mL
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司南京神州英诺华医疗科技有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。与日本SYSMEX“X”系列全自动五分类血细胞分析仪—XT-1800i/2000i、XS-800i/1000i、XE-2100配套使用,供临床检测淋巴细胞、单核细胞、嗜中性粒细胞及嗜酸性粒细胞。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
用途 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
结构及其组成 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪 乙二醇、甲醇、聚次甲基染料。
使用方法 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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