器械名称 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(速率法) | 催乳素(PRL)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2-267A(R1:60ml×5,R2:20ml×5) 2-267B(R1:60ml×4,R2:20ml×4) 2-267BS(R1:60ml×2,R2:20ml×2) 2-267C(R1:60ml×2,R2:20ml×2) | 96人份/盒, 48人份/盒 |
产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
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产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成,其基本组分为:R1:Thio-NAD+;R2:NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度:批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度:高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度:100μmol/L浓度的标准液,吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围:0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性,R2应≥0.95。 |
◎测PRL用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有抗PRL抗体,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRL用标记物,1瓶×12ml(96人份);1瓶×6ml(48人份);鼠单克隆抗PRL抗体与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;每孔加入量:100μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有鲁米诺及发光增强剂的缓冲液;此组分应与发光底物B液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎发光底物B液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3 ml(48人份);含有过氧化氢脲的缓冲液;此组分应与发光底物A液 1:1混合使用,每孔需要量:50μl;◎浓缩洗涤液(20×),1瓶×30ml(96人份);1瓶×30 ml(48人份);;PBST浓缩洗涤液,应稀释20倍使用;◎PRL校准品,6瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);6瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份);◎PRL质控品,2瓶,每瓶复溶后0.5ml(96人份);2瓶,每瓶复溶后0.5ml(48人份); |
用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | 该产品用于定量测定血清中催乳素的浓度。 |
结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 标记试剂、固相试剂、说明书和标准曲线卡组成 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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