| 器械名称 | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(速率法) | 压力系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2-267A(R1:60ml×5,R2:20ml×5) 2-267B(R1:60ml×4,R2:20ml×4) 2-267BS(R1:60ml×2,R2:20ml×2) 2-267C(R1:60ml×2,R2:20ml×2) | 见型号附件。 |
| 产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处 |
| 适用范围 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. | 该产品用于在进行间歇式气动压迫的过程中，增加患者的静脉血液流速，从而有助于防止出现深静脉血栓症和肺部栓塞。 |
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| 产品说明 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+;R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 |
输出压力:腿部充气压迫带输出压力：45mmHg,足部充气压迫带输出压力：130mmHg压力治疗时间:腿部充气压迫带治疗时间：11秒,足部充气压迫带治疗时间：5秒, 压迫治疗时间间隔：20s～60s |
| 用途 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | |
| 结构及其组成 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 | 产品由控制器、连接管路、一次性使用压迫带、床钩组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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