| 器械名称 | 光治疗仪 | 人细小病毒B19抗体(IgM)检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48/96人份/盒 | |
| 产家 | 大连可尔医疗设备有限公司 | 北京健安生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于妇科宫颈糜烂、宫颈息肉的治疗。 | 利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清或血浆中的人细小病毒B19抗体(IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、治疗头和电灼器基本部分组成。性能指标： 1． 红外光源为15V、150W卤钨灯。 2． 治疗头外罩的表面温度不应超过43℃。 3． 输出光功率为0—20W，调节步长为0.5W,显示误差±20%。 4．电灼器的输出电压：不大于3500V。 5． 治疗表面温度可调，5min不超过400℃。 6． 电源电压为交流220V50Hz。 7． 安全性能执行GB9706.1的要求。 | 包被板、酶标工作液、阴性对照、阳性对照、标本稀释液、浓缩洗涤液、底物液A液、底物液B液、终止液产品有效期：试剂盒于2-8℃保存；有效期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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