| 器械名称 | 光治疗仪 | 单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒 | |
| 产家 | 大连可尔医疗设备有限公司 | 珠海华澳生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于妇科宫颈糜烂、宫颈息肉的治疗。 | 本品利用酶联免疫吸附法(ELISA)定性检测人血清中的单纯疱疹病毒(I型)IgM抗体，适用于人单纯疱疹病毒(I型)感染的辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、治疗头和电灼器基本部分组成。性能指标： 1． 红外光源为15V、150W卤钨灯。 2． 治疗头外罩的表面温度不应超过43℃。 3． 输出光功率为0—20W，调节步长为0.5W,显示误差±20%。 4．电灼器的输出电压：不大于3500V。 5． 治疗表面温度可调，5min不超过400℃。 6． 电源电压为交流220V50Hz。 7． 安全性能执行GB9706.1的要求。 | 酶结合物，阳性对照，阴性对照，显色剂A，显色剂B，浓缩洗涤液，终止液，样品稀释液，微孔反应板。产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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