| 器械名称 | 光治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12人份/盒,24人份/盒 | |
| 产家 | 大连可尔医疗设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于妇科宫颈糜烂、宫颈息肉的治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、治疗头和电灼器基本部分组成。性能指标： 1． 红外光源为15V、150W卤钨灯。 2． 治疗头外罩的表面温度不应超过43℃。 3． 输出光功率为0—20W，调节步长为0.5W,显示误差±20%。 4．电灼器的输出电压：不大于3500V。 5． 治疗表面温度可调，5min不超过400℃。 6． 电源电压为交流220V50Hz。 7． 安全性能执行GB9706.1的要求。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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