| 器械名称 | 光治疗仪 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 | |
| 产家 | 大连可尔医疗设备有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于妇科宫颈糜烂、宫颈息肉的治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机、治疗头和电灼器基本部分组成。性能指标： 1． 红外光源为15V、150W卤钨灯。 2． 治疗头外罩的表面温度不应超过43℃。 3． 输出光功率为0—20W，调节步长为0.5W,显示误差±20%。 4．电灼器的输出电压：不大于3500V。 5． 治疗表面温度可调，5min不超过400℃。 6． 电源电压为交流220V50Hz。 7． 安全性能执行GB9706.1的要求。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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