器械名称 | 光治疗仪 | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 | |
产家 | 大连可尔医疗设备有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 用于妇科宫颈糜烂、宫颈息肉的治疗。 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品由主机、治疗头和电灼器基本部分组成。性能指标: 1. 红外光源为15V、150W卤钨灯。 2. 治疗头外罩的表面温度不应超过43℃。 3. 输出光功率为0—20W,调节步长为0.5W,显示误差±20%。 4.电灼器的输出电压:不大于3500V。 5. 治疗表面温度可调,5min不超过400℃。 6. 电源电压为交流220V50Hz。 7. 安全性能执行GB9706.1的要求。 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,浓缩洗液,HBeAg实验缓冲液,增强液,HBeAg微孔反应板,其他:自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,HBeAg实验缓冲液,HBe |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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