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基本资料对比
器械名称 光治疗仪肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒
产家 大连可尔医疗设备有限公司深圳市普瑞康生物技术有限公司
适用范围 用于妇科宫颈糜烂、宫颈息肉的治疗。该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 本产品由主机、治疗头和电灼器基本部分组成。性能指标: 1. 红外光源为15V、150W卤钨灯。 2. 治疗头外罩的表面温度不应超过43℃。 3. 输出光功率为0—20W,调节步长为0.5W,显示误差±20%。 4.电灼器的输出电压:不大于3500V。 5. 治疗表面温度可调,5min不超过400℃。 6. 电源电压为交流220V50Hz。 7. 安全性能执行GB9706.1的要求。 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期:-20℃以下避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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