| 器械名称 | 特异性生长因子(TSGF)检测试剂盒 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 ：1×20ml，1×30ml，1×40ml，1×50ml，1×60ml。R2 ：1×20ml，1×30ml，1×40ml，1×50ml，1×60ml。试剂A：1×20ml，1×30 ml，1×40ml，1×50ml，1×60ml，1×70ml。试剂B：1×5ml，1×7.5ml，1×10ml，1×12.5ml，1×15ml，1×17.5ml。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 湖南新大陆生物技术有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于人血清特异性生长因子(TSGF)浓度的测定 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由试剂R1与R2(或试剂A与B)、标准品0U/ml、200 U/ml组成 | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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