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基本资料对比
器械名称 维科医疗 冠状动脉支架科威 动脉导管未闭(PDA)封堵器
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0VCCSKW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230
产家 维科医疗器械(苏州)有限公司东莞科威医疗器械有限公司
适用范围 用于治疗冠状动脉狭窄。该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。

  将含有填充物的镍钛记忆合金网架置于主动脉与肺动脉之间的通道处,机械性的阻挡异常血流,达到封闭缺损。


  由封堵网架、阻流体和不锈钢螺母组成。

  采用Ni-Ti记忆合金单根丝编织,封堵面无凸出结点。

  根据其病灶孔的封堵直径D确定其规格,有KW040509、KW040610、KW060812、KW081016、KW101218、KW121420、KW141622、KW161826、KW182028、KW202230共10种。

用途 用于治疗冠状动脉狭窄。 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
结构及其组成 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 该产品由封堵网架、阻流体和螺母组成。封堵网架由镍钛合金制成,阻流体由聚酯(涤纶)制成,螺母由符合GB4234的00Cr18Ni15Mo3N不锈钢材料制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法 用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢,支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%,轴向缩短率应小于15%,径向回弹率应小于9%。 该产品用于动脉导管未闭的介入治疗。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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