| 器械名称 | 维科医疗 冠状动脉支架 | PTCA球囊扩张导管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0VCCS | 见附页 |
| 产家 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 | 维科医疗器械(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | 该产品在冠状动脉扩张介入治疗中使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品材料为3161.(00Cr17Ni14No2)不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 | 该产品主要由球囊、管身(内管、外管)、应力扩散管、导管座、标记带组成，主要材料为聚酰胺、聚碳酸酯、聚醚聚酰胺嵌段共聚物、Polyolefin及304不锈钢，显影点为铂铱合金，带有PVP亲水涂层。该产品一次性使用，经环氧乙烷灭菌。 |
| 用途 | 用于治疗冠状动脉狭窄。 | 该产品在冠状动脉扩张介入治疗中使用。 |
| 结构及其组成 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 | 该产品主要由球囊、管身(内管、外管)、应力扩散管、导管座、标记带组成，主要材料为聚酰胺、聚碳酸酯、聚醚聚酰胺嵌段共聚物、Polyolefin及304不锈钢，显影点为铂铱合金，带有PVP亲水涂层。该产品一次性使用，经环氧乙烷灭菌。 |
| 使用方法 | 用于治疗冠状动脉狭窄。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品材料为3161.（00Cr17Ni14No2）不锈钢，支架拉伸强度应不小于700MPa,伸长率应不小于45%，轴向缩短率应小于15%，径向回弹率应小于9%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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