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基本资料对比
器械名称 北京乐普 冠状动脉支架微斯曼 佩格斯II型血管支架及传送系统(商品名:佩格斯)
器械分类 国产器械国产三类
规格型号 LPCS(9A/B、 12A/B、 14A/B、 16A/B、18A/B、 20A/B、 22A/B、 24A/B)见附表
产家 北京乐普医疗器械有限公司北京微斯曼医疗器械有限公司
适用范围 临床用于冠状动脉介入治疗。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由医用级不锈钢材料制成。支架表面积为5%--25%,径向膨胀弹性回弹不大于10%,轴向膨胀收缩率不大于10%。 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。一次性使用。
用途 临床用于冠状动脉介入治疗。 本产品适用于有症状的缺血性心脏病人,其冠脉有弥漫的原位病变(长度小于25毫米),参照血管直径在2.0毫米-6.5毫米之间(经扩张后支架最大直径达6.5毫米),用于改善冠脉管腔直径。
结构及其组成 该产品由医用级不锈钢材料制成。支架表面积为5%--25%,径向膨胀弹性回弹不大于10%,轴向膨胀收缩率不大于10%。 本产品由支架和球囊导管两部分组成,支架采用316L不锈钢,导管管体采用不锈钢和聚乙烯,球囊采用聚酰胺和聚醚酰胺混合物材料制造。
使用方法 临床用于冠状动脉介入治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由医用级不锈钢材料制成。支架表面积为5%--25%,径向膨胀弹性回弹不大于10%,轴向膨胀收缩率不大于10%。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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