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基本资料对比
器械名称 北京乐普 冠状动脉支架阿玛格 钴铬合金血管支架植入系统(商品名:Arthos Pico)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 LPCS(9A/B、 12A/B、 14A/B、 16A/B、18A/B、 20A/B、 22A/B、 24A/B)见附页。
产家 北京乐普医疗器械有限公司阿玛格(北京)医疗器械有限公司
适用范围 临床用于冠状动脉介入治疗。含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由医用级不锈钢材料制成。支架表面积为5%--25%,径向膨胀弹性回弹不大于10%,轴向膨胀收缩率不大于10%。 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
用途 临床用于冠状动脉介入治疗。 含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。
结构及其组成 该产品由医用级不锈钢材料制成。支架表面积为5%--25%,径向膨胀弹性回弹不大于10%,轴向膨胀收缩率不大于10%。 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
使用方法 临床用于冠状动脉介入治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

含Pico支架的钴铬合金血管支架植入系统适用于冠状动脉直径在2.0mm到4.0mm之间的冠心病患者。在治疗天然冠状动脉和静脉桥血管的病灶(原发性和再狭窄)时,使用Pico支架用以扩张血管管腔。Pico支架也适用于PTCA介入治疗已失败的急性或先兆性梗塞患者。应选择标定长度(8-34mm)的支架,其参考直径在2.0-4.0mm之间,这样能合适地与病灶匹配(>50%)。支架植入系统可直接使用也能与PTCA配合使用植入患者体内自然的冠状动脉内。它的设计目的是作为一个系统被使用。请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 该产品由医用级不锈钢材料制成。支架表面积为5%--25%,径向膨胀弹性回弹不大于10%,轴向膨胀收缩率不大于10%。 钴铬合金血管支架植入系统为球囊扩张支架系统,由支架、输送系统和连接针组成。支架材质为钴铬合金。环氧乙烷灭菌。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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