| 器械名称 | 冠心病辅助治疗仪 | 医疗诊断射线辐射防护器具装置及用具 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GF-I | |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 郑州市金水区现代射线防护恒温设备厂 |
| 适用范围 | 选用至阳、膻中、内关(双)三人体优化组合***位，进行电脉冲刺激，对消除冠心病引起的心绞痛、心律***、胸闷气短、头痛脑胀、头痛眩晕等症状具有缓解和治疗作用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由电子脉冲发生器、针具组成。主要性能：输出 脉冲频率;2Hz；14.6~15.5Hz；90~98Hz；输出脉冲辐度：0~36连续可调；安全性能符合GB9706.1和GBT14170的有关规定。 | 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》中所引用的标准，如有对应的国际标准，并已转化为我国标准的，则引用我国标准，并附国际标准编号或名称。对尚未转化为我国标准的，则直接引用国际标准。IEC标准中的附录A是一个术语目录，因已有相应的国家标准GB 10149～88《医用X射线设备术语和符号》，故删去。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》从生效之日起，同时代替ZB C43001 －p85《防X线用铅玻璃板》。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由国家医药管理局提出。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。 |
| 用途 | 选用至阳、膻中、内关(双)三人体优化组合***位，进行电脉冲刺激，对消除冠心病引起的心绞痛、心律***、胸闷气短、头痛脑胀、头痛眩晕等症状具有缓解和治疗作用。 | |
| 结构及其组成 | 由电子脉冲发生器、针具组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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