| 器械名称 | 宁波戴维 冠心病辅助防治仪 | 戴维 呼吸复苏(器)囊 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GF-I | HF-Ⅰ HF-Ⅱ HF-Ⅲ |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于缓解心胶痛，改善冠状动脉供血的辅助防治。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于150V；在1KΩ负载下：正脉冲幅度不小于5V，负脉冲不小于10V；输出脉冲频率不大于125Hz±15%；输出脉冲宽度不大于0.8ms；防治仪应能随输出端短路影响，其性能不得改变。电气安全应符合 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 |
| 用途 | 产品适用于缓解心胶痛，改善冠状动脉供血的辅助防治。 | 产品主要供婴儿(I型、II型)或成人(III型)窒息、呼吸障碍时进行呼吸复苏抢救用。 |
| 结构及其组成 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于150V；在1KΩ负载下：正脉冲幅度不小于5V，负脉冲不小于10V；输出脉冲频率不大于125Hz±15%；输出脉冲宽度不大于0.8ms；防治仪应能随输出端短路影响，其性能不得改变。电气安全应符合 | 产品主要由面罩、鱼嘴阀、送气阀(含限压阀)、气囊和集气袋(含空氧混合器)组成。产品输出压力：I型、II型：6 kPa±20%，III型：大于16kPa并小于37kPa；完全挤压皮囊时，产品输出潮气量：I型：150 ml±20%，II型：250 ml±20%，III型：1200ml±20%；产品与皮肤直接接触材料为硅橡胶，无皮肤刺激，无迟发型超敏反应，细胞毒性不大于1级。 |
| 使用方法 | 产品适用于缓解心胶痛，改善冠状动脉供血的辅助防治。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于150V；在1KΩ负载下：正脉冲幅度不小于5V，负脉冲不小于10V；输出脉冲频率不大于125Hz±15%；输出脉冲宽度不大于0.8ms；防治仪应能随输出端短路影响，其性能不得改变。电气安全应符合 | 可高温高压消毒，多次重复使用 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。