器械名称 | 宁波戴维 冠心病辅助防治仪 | 宁波戴维 股动脉压迫止血器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | GF-I | |
产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品适用于缓解心胶痛,改善冠状动脉供血的辅助防治。 | 心血管科、脑血管科、肿瘤科、介入科等。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于150V;在1KΩ负载下:正脉冲幅度不小于5V,负脉冲不小于10V;输出脉冲频率不大于125Hz±15%;输出脉冲宽度不大于0.8ms;防治仪应能随输出端短路影响,其性能不得改变。电气安全应符合 | 产品由绑带、压迫气囊和充压器组成。气囊组件应有良好的气密性,充气到28Kpa~36Kpa压力下,气囊局部不能出现鼓泡;压力表示值范围不小于40Kpa,指针转动应无明显跳动。 |
用途 | 产品适用于缓解心胶痛,改善冠状动脉供血的辅助防治。 | 用于股动脉介入手术后创口的辅助压力止血。 |
结构及其组成 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于150V;在1KΩ负载下:正脉冲幅度不小于5V,负脉冲不小于10V;输出脉冲频率不大于125Hz±15%;输出脉冲宽度不大于0.8ms;防治仪应能随输出端短路影响,其性能不得改变。电气安全应符合 | 产品由绑带、压迫气囊和充压器组成 |
使用方法 | 产品适用于缓解心胶痛,改善冠状动脉供血的辅助防治。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于股动脉介入手术后创口的辅助压力止血。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于150V;在1KΩ负载下:正脉冲幅度不小于5V,负脉冲不小于10V;输出脉冲频率不大于125Hz±15%;输出脉冲宽度不大于0.8ms;防治仪应能随输出端短路影响,其性能不得改变。电气安全应符合 | 压力点稳定、不偏移,压力大小可以调节,可提供最大精确压力。减少病人卧床时间。安全有效的止血方式成功替代了手指压迫及加压包扎。独特的分体式设计是医生在操作时更加简单方便,有效提高工作效率,患者使用更加舒适安全。器械和耗材的分离式设计大大降低了使用成本,极大地为患者节约了医疗费用。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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