器械名称 | 宁波戴维 冠心病辅助防治仪 | 运输用培养箱 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | GF-I | TI-2000、TI-900 |
产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | 宁波戴维医疗器械有限公司 |
适用范围 | 产品适用于缓解心胶痛,改善冠状动脉供血的辅助防治。 | 用于短距离内对早产儿的转运。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于150V;在1KΩ负载下:正脉冲幅度不小于5V,负脉冲不小于10V;输出脉冲频率不大于125Hz±15%;输出脉冲宽度不大于0.8ms;防治仪应能随输出端短路影响,其性能不得改变。电气安全应符合 | |
用途 | 产品适用于缓解心胶痛,改善冠状动脉供血的辅助防治。 | |
结构及其组成 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于150V;在1KΩ负载下:正脉冲幅度不小于5V,负脉冲不小于10V;输出脉冲频率不大于125Hz±15%;输出脉冲宽度不大于0.8ms;防治仪应能随输出端短路影响,其性能不得改变。电气安全应符合 | 产品由婴儿舱、机座、恒温罩、控制仪和蓄电池组成。性能:皮肤温度显示范围至少为33℃~38℃,皮肤温度传感器精度±0.3℃,皮肤温度传感器所测温度与控制温度之差不大于0.7℃;环境温度为10℃~20℃时,平均培养箱温度与控制温度之差不得大于±2℃,环境温度为20℃~30℃时,两者之差不得大于±1.5℃;培养箱温度和平均培养箱温度差不得超过1℃;温度控制范围:空气温度控制模式时,控制范围从30℃或更小到不超过39℃,最大设定值不得低于36℃;皮肤温度控制模式时,控制温度范围从35℃或更小到不超过37.5℃,最 |
使用方法 | 产品适用于缓解心胶痛,改善冠状动脉供血的辅助防治。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上,正脉冲不大于420V,负脉冲幅度不大于150V;在1KΩ负载下:正脉冲幅度不小于5V,负脉冲不小于10V;输出脉冲频率不大于125Hz±15%;输出脉冲宽度不大于0.8ms;防治仪应能随输出端短路影响,其性能不得改变。电气安全应符合 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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