| 器械名称 | 宁波戴维 冠心病辅助防治仪 | 凝血质控品(免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | GF-I | 试剂1：STA - Liatest Control N：12×1 ml;试剂2：STA - Liatest Control P：12×1 ml。(REF 00526) |
| 产家 | 宁波戴维医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 产品适用于缓解心胶痛，改善冠状动脉供血的辅助防治。 | 用于vWF因子，游离蛋白S和D-二聚体项目的质控检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于150V；在1KΩ负载下：正脉冲幅度不小于5V，负脉冲不小于10V；输出脉冲频率不大于125Hz±15%；输出脉冲宽度不大于0.8ms；防治仪应能随输出端短路影响，其性能不得改变。电气安全应符合 | |
| 用途 | 产品适用于缓解心胶痛，改善冠状动脉供血的辅助防治。 | |
| 结构及其组成 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于150V；在1KΩ负载下：正脉冲幅度不小于5V，负脉冲不小于10V；输出脉冲频率不大于125Hz±15%；输出脉冲宽度不大于0.8ms；防治仪应能随输出端短路影响，其性能不得改变。电气安全应符合 | 试剂1：冻干正常人柠檬酸盐抗凝血浆；试剂2：冻干异常人柠檬酸盐抗凝血浆。产品有效期：2-8℃，有效期：24个月，已复溶的试剂，在STA系列机器上(15-19 ℃)，稳定8小时。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 产品适用于缓解心胶痛，改善冠状动脉供血的辅助防治。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 产品由主机与电极组成。输出脉冲幅度在空载情况上，正脉冲不大于420V，负脉冲幅度不大于150V；在1KΩ负载下：正脉冲幅度不小于5V，负脉冲不小于10V；输出脉冲频率不大于125Hz±15%；输出脉冲宽度不大于0.8ms；防治仪应能随输出端短路影响，其性能不得改变。电气安全应符合 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。