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基本资料对比
器械名称 微创 冠脉雷帕霉素洗脱支架系统微创 管腔内支架--非血管支架
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 Φ2.5,,Φ3.0,Φ3.5见附页
产家 微创医疗器械(上海)有限公司微创医疗器械(上海)有限公司
适用范围 单支(单处或多处)冠脉血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。该产品用于非血管管腔内良性和恶性狭窄或阻塞等病变的姑息治疗。胆道支架适用于不能手术切除的胆道原性性恶性梗阻;不宜手术的转移性或复发性胆道恶性梗阻;年老体弱或伴有其它脏器病变不能耐受手术的各类恶性胆道梗阻;不宜或不必手术治疗的良性胆道梗阻。食道支架适用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由药物洗脱支架和球囊扩张导管组成。支架材料为316L不锈钢。支架表面的膜由雷帕霉素和高分子生物材料(乙烯-醋酸乙烯共聚物)组成。支架长度(mm):13、18、23;支架药物含量(μg):120、160、210。输送系统即球囊扩张导管。 支架采用镍钛合金丝编织而成,有裸支架与覆膜支架二种型式,膜材料是聚醚聚氨酯。按用途可分胆道支架与食道支架二种。主要性能:支架恢复率不小于95%。支架释放后表面无裂纹。支架径向支撑力大于0.3牛。覆膜渗漏量小于100毫升/平方厘米/分钟。
用途 单支(单处或多处)冠脉血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。 该产品用于非血管管腔内良性和恶性狭窄或阻塞等病变的姑息治疗。胆道支架适用于不能手术切除的胆道原性性恶性梗阻;不宜手术的转移性或复发性胆道恶性梗阻;年老体弱或伴有其它脏器病变不能耐受手术的各类恶性胆道梗阻;不宜或不必手术治疗的良性胆道梗阻。食道支架适用
结构及其组成 该产品由药物洗脱支架和球囊扩张导管组成。支架材料为316L不锈钢。支架表面的膜由雷帕霉素和高分子生物材料(乙烯-醋酸乙烯共聚物)组成。支架长度(mm):13、18、23;支架药物含量(μg):120、160、210。输送系统即球囊扩张导管。 支架采用镍钛合金丝编织而成,有裸支架与覆膜支架二种型式,膜材料是聚醚聚氨酯。按用途可分胆道支架与食道支架二种。主要性能:支架恢复率不小于95%。支架释放后表面无裂纹。支架径向支撑力大于0.3牛。覆膜渗漏量小于100毫升/平方厘米/分钟。
使用方法 单支(单处或多处)冠脉血管病变;被保护的左冠状动脉主干病变;PTCA术中的急性闭塞或濒临闭塞;PTCA结果不满意,残留狭窄明显的病变;PTCA术后冠状动脉再狭窄病变。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于非血管管腔内良性和恶性狭窄或阻塞等病变的姑息治疗。胆道支架适用于不能手术切除的胆道原性性恶性梗阻;不宜手术的转移性或复发性胆道恶性梗阻;年老体弱或伴有其它脏器病变不能耐受手术的各类恶性胆道梗阻;不宜或不必手术治疗的良性胆道梗阻食道支架适用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由药物洗脱支架和球囊扩张导管组成。支架材料为316L不锈钢。支架表面的膜由雷帕霉素和高分子生物材料(乙烯-醋酸乙烯共聚物)组成。支架长度(mm):13、18、23;支架药物含量(μg):120、160、210。输送系统即球囊扩张导管。 支架采用镍钛合金丝编织而成,有裸支架与覆膜支架二种型式,膜材料是聚醚聚氨酯。按用途可分胆道支架与食道支架二种。主要性能:支架恢复率不小于95%。支架释放后表面无裂纹。支架径向支撑力大于0.3牛。覆膜渗漏量小于100毫升/平方厘米/分钟。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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