| 器械名称 | 上海名典 葡萄糖糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48ml*2+12ml*2；100ml*5+125ml；220ml*5+275ml；50ml*2+25ml；40ml*7+35ml*2；80ml+20ml；80ml*5+100ml；68ml+17ml；68ml*6+51ml*2 | |
| 产家 | 上海名典生物工程有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒主要用于人血清、血浆、尿液及脑脊液中葡萄糖糖含量的体外定量分析。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂盒采用葡萄糖氧化酶法，为液体双试剂，试剂一的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L，对羟基苯甲酸 16.5mmol/L，4-AA 2.0mmol/L，POD≥75KU/L，非反应性稳定剂；试剂二的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L，GOD ≥75KU/L，非反应性稳定剂。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该试剂盒主要用于人血清、血浆、尿液及脑脊液中葡萄糖糖含量的体外定量分析。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 该试剂盒采用葡萄糖氧化酶法，为液体双试剂，试剂一的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L，对羟基苯甲酸 16.5mmol/L，4-AA 2.0mmol/L，POD≥75KU/L，非反应性稳定剂；试剂二的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L，GOD ≥75KU/L，非反应性稳定剂。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该试剂盒主要用于人血清、血浆、尿液及脑脊液中葡萄糖糖含量的体外定量分析。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂盒采用葡萄糖氧化酶法，为液体双试剂，试剂一的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L，对羟基苯甲酸 16.5mmol/L，4-AA 2.0mmol/L，POD≥75KU/L，非反应性稳定剂；试剂二的主要成分为：磷酸盐缓冲液100mmol/L，GOD ≥75KU/L，非反应性稳定剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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