| 器械名称 | 葡萄糖试剂盒 | 临床化学控制血清 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 6×32ml,8×60ml | 4000050/4030050：正常/水平I 6×5ml4100050/4130050：异常/水平II 6×5ml |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量侧定人血清或血浆样本中葡萄糖的浓度。 | 该产品用于常规验证复星长征医疗器械体外诊断试剂的使用特性 |
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| 产品说明 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、4-羟基苯甲酸、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度(500nm&37℃)：≤0.50A；3、灵敏度(500nm&37℃)：11.1mmol/L 复星长征葡萄糖校准液的吸光度≥0.300A；4、 | |
| 用途 | 用于体外定量侧定人血清或血浆样本中葡萄糖的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒的基本组分：4-氨基安替比林、4-羟基苯甲酸、葡萄糖氧化酶、过氧化物酶、磷酸盐缓冲液。主要技术要求如下：1、试剂外观为淡黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度（500nm&37℃）：≤0.50A；3、灵敏度（500nm&37℃）：11.1mmol/L 复星长征葡萄糖校准液的吸光度≥0.300A；4、 | 试剂成分：以人血清为基质的由正常/水平I与异常/水平II组成的冻干品控制血清。其中水平I中各控制成分的浓度和活性通常在正常或参考值范围内，水平II中各控制成分的浓度和活性(除果糖胺、胆汁酸、补体C3、补体C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M外)通常在病理或医学决定性水平范围内。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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