| 器械名称 | 葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶法) | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 多个装量 | 96×01(96) |
| 产家 | 宁波赛克生物技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 供体外测定血清(浆)或体液中葡萄糖的含量。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品由双试剂组成，试剂1: 磷酸盐缓 冲液 100mmol/L,pH 7.5, 苯酚 10mmol/L ;试剂2: 磷酸 盐缓冲液 100mmol/L,pH 7.5，葡萄糖氧化酶 16000U/L, 过氧化物酶1000U/L, 4-氨基安替比林 2.0 mmol/L。试剂盒线性范围为0.11-25.00mmol/L，r不低于 0.9900；批内精密度CV应≤2.0%；批间相对极差应≤ 3.0%；测定正常值和病理值质控血清，其实测值与标示值 的偏差应不超过±8％；波长500nm处，空白吸光度值应≤ 0.30 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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