| 器械名称 | 利德曼 葡萄糖测定试剂盒（己糖激酶终点法）-GLU-HK | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×80mL 4×16mL；5×60mL 5×12mL； 3×40mL 3 | |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外测定人血清中葡萄糖的含量，适用于开放式通道的半自动、全自动生化分析仪。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品储存条件及有效期：原包装的试剂盒在2℃~8℃避光保存，有效期为12个月。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于体外测定人血清中葡萄糖的含量，适用于开放式通道的半自动、全自动生化分析仪。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 产品储存条件及有效期：原包装的试剂盒在2℃~8℃避光保存，有效期为12个月。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 用于体外测定人血清中葡萄糖的含量，适用于开放式通道的半自动、全自动生化分析仪。 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | |
| 产品特点 | 产品储存条件及有效期：原包装的试剂盒在2℃~8℃避光保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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