| 器械名称 | 达安 解脲脲原体核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 血液辐照仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份，20人份/盒。 | XF-3100G、XF-3500G、XF-2000G、XF-700G |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 温州庚生医疗装备有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中解脲脲原体(UU)DNA，检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 该产品主要用于医院或血站对袋装血液进行辐照处理。 |
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| 产品说明 | 辐照源为γ射线钴60(60CO)。辐照剂量设置范围：1cGy～9999cGy，误差不超过±1%；辐照时间准确度不超过±0.5%。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 | |
| 结构及其组成 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，UU弱阳性质控品，UU强阳性质控品，UU阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml)，阴性质控品。产品有效期：保存于-20℃；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由基座、防护体、辐照源、辐照杯、控制驱动装置、外壳组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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