器械名称 | 达安 解脲脲原体核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 全自动血细胞分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份,20人份/盒。 | PE-6000、PE-6800、PE-6300 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 深圳市普康电子有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中解脲脲原体(UU)DNA,检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 适用于白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白等参数的检测及白细胞三分群计数。 |
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产品说明 | 体积小,无限灵活:便携式或可放置于推车上,测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数,电池支持全部操作 快速的周转时间,出色的分析性能:70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作,维护简单:更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
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用途 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 | |
结构及其组成 | DNA提取液,PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖),UU弱阳性质控品,UU强阳性质控品,UU阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml),UU阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml),UU阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml),UU阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml),阴性质控品。产品有效期:保存于-20℃;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 由主机及附件组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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