| 器械名称 | 达安 解脲脲原体核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 特定蛋白分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份，20人份/盒。 | SKY-I |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 深圳市生科源技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中解脲脲原体(UU)DNA，检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 用于对人体血液、体液中特定蛋白质含量体外测定。 |
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| 产品说明 | 产品特定： 1、智能化时控和混匀，操作简单。2、双平行光径设计，独特空白对照系统，结果准确可靠。3、 体积小，重量轻，关键零部件采用进口，性能优。4、声音提示，关键操作点和非法操作声音提示。5、乳胶增强检测，大幅度提高反应灵敏度。6、无需制作标准曲线，不用做空白对照。7、不同项目用时仅20 -120秒，结果立等可取。8、内置针式打印机及RS232接口，结果长久保存。9、彩色中文界面，视觉效果良好。10、广泛检测菜单，后续检测项目持续开发。11、与清华研究院合作，科研实力强，售后维护和升级实力强大。 | |
| 用途 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 | 特定蛋白临床检测。 |
| 结构及其组成 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，UU弱阳性质控品，UU强阳性质控品，UU阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml)，阴性质控品。产品有效期：保存于-20℃；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由光源、光的准直单元、样品测量池、测量室、光电检测元件和显示单元部分组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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