器械名称 | 达安 解脲脲原体核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 特定蛋白分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份,20人份/盒。 | HP-083/4型 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 石家庄禾柏生物技术股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中解脲脲原体(UU)DNA,检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 适用于人体体液的特定蛋白测定 |
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产品说明 | 产品性能结构及组成产品主要组成:由液晶显示屏、电源插孔、读卡器、键盘、检测孔、检测孔盖、打印机、RS232端口组成。 产品适用范围该产品主要用于检测血清、血浆和尿液中的特定蛋白浓度。 |
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用途 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 | |
结构及其组成 | DNA提取液,PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖),UU弱阳性质控品,UU强阳性质控品,UU阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml),UU阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml),UU阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml),UU阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml),阴性质控品。产品有效期:保存于-20℃;有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品应用散射比浊法,选用670nm激光作为入射光,微电脑控制,通过检测抗原-抗体免疫复合物,测定蛋白浓度。性能指标:1、测量偏差:误差不超过±15%(CRP:0.2mg/L~10 mg/L;IgG:7g/L~16g/L);2、重复性变异系数:CV≤15%;3、通道间变异系数:CV≤8%;4、测量时间 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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