| 器械名称 | 达安 解脲脲原体核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份，20人份/盒。 | Trapezium 900 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 朕江生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测生殖泌尿道分泌物样本中解脲脲原体(UU)DNA，检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 该产品用于体外分析人血清、血浆、脑脊液、尿液，可进行一般化学、临床常规生化、特殊蛋白化学、免疫生化分析、药物/毒物检验。 |
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| 产品说明 | 分析仪单元由样品盘、样品加样器、试剂加样器、反应测量单元、双色杯清洗单元、搅拌器、ISE组件和样品搅拌器等组成。分析项目67项(含ISE400个分析/小时)、分析速度800个测试/小时、检测波长340-850nm，具有100个通道。 |
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| 用途 | 该产品用于定性检测尿道、生殖道分泌物拭子样本中的解脲脲原体核酸成分。 | |
| 结构及其组成 | DNA提取液，PCR反应管(或用于LightCycler的反应盖)，UU弱阳性质控品，UU强阳性质控品，UU阳性定量参考品(1.0×105基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×106基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×107基因拷贝/ ml)，UU阳性定量参考品(1.0×108基因拷贝/ ml)，阴性质控品。产品有效期：保存于-20℃；有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由分析仪单元和操作单元组成，其中分析仪单元主要由反应转盘组件、比色杯清洗站、搁架装载系统、试剂盘、试剂探针组件、试剂搅拌器、急作检体盘、检体探针组件、检体搅拌器组件、吸样器组件、液空压系统、冰热水循环系统、电源电力系统、条形码识别系统组成；操作系统由主控计算机、17寸触摸屏、光驱、硬盘、键盘、鼠标、列表机组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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