| 器械名称 | 结核杆菌特异性抗体IgG检测试剂盒(胶体金法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 深圳市惠安生物科技有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清中结核杆菌特异性抗体IgG。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1.检测卡由检测区T(重组结核杆菌抗原)、质控区C(兔抗结核杆菌抗体)、胶体金结合物(结核杆菌抗原-胶体金)、硝酸纤维素膜等支持物组成； 2. 检测试剂20人份；3. 使用说明书1份。产品有效期：保存于2-30℃,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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