| 器械名称 | 达安 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) | 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于临床痰液样本中结核分枝杆菌核酸的定性检测。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗体(抗－HBs)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | DNA提取液、TB-PCR反应液、Taq酶、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品。产品有效期：保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于临床痰液样本中结核分枝杆菌核酸的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | DNA提取液、TB-PCR反应液、Taq酶、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品。产品有效期：保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 乙肝表面抗体(HBsAb)定标品：含HBsAb、BSA的Tris-HCl稀释液；铕标记抗原(冻干品)：铕标记的HBsAg、含BSA的Tris-HCl稀释液；浓缩洗液(25×)：Tris-HCl、Tween 20；增强液：β-NTA、TOPO；分析缓冲液：Tris-HCl、BSA；包被反应板：包被有HBsAg；说明书。产品有效期：本试剂盒保存于2-8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于临床痰液样本中结核分枝杆菌核酸的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | DNA提取液、TB-PCR反应液、Taq酶、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品。产品有效期：保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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