| 器械名称 | 结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 血栓抽吸导管 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 | PCAA(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090)；PCAB(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、3090、6040、6050、6060、6070、6080、6090)；PCAC(2040、2050、2060、2070、2080、2090、3040、3050、3060、3070、3080、309 |
| 产家 | 北京贝尔生物工程有限公司 | 瑞翁医疗株式会社 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清、脑脊液或胸水样本中的结核分枝杆菌IgG抗体(TB-IgG)。 | 用于血管内血栓等病例的血栓抽吸治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： TB-IgG酶标板、TB-IgG阳性对照、TB-IgG 阴性对照、TB-IgG 酶标工作液、标本稀释液、底物液A、底物液B、浓缩洗涤液(20×)、终止液、自封袋、封板膜及说明书。产品有效期：试剂盒应置2-8℃保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由血栓抽吸导管和附件组成。附件包括：抽吸用注射器、三通、延长管、塑料杯、过滤器、导管中心钢丝和导管冲洗针头。导管由聚酰胺、铂合金、不锈钢、聚四氟乙烯、尼龙等材料制成，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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