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基本资料对比
器械名称 结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)现代高达 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 15,40人份/盒48人份/盒 , 96人份/盒
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 应用胶体金免疫层析法原理体外定性检测人血清中的抗结核分枝杆菌IgG抗体用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。
结构及其组成 密封包装的胶体金试纸条、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 用于定性检测血清或血浆中戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 HEV-IgG反应板,标本稀释液,HEV-IgG酶结合物,HEV-IgG阴性对照,HEV-IgG阳性对照,浓缩洗涤液(20×),底物液A ,底物液B ,终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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