| 器械名称 | Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH M1013A 基本气体模块 | Powerheart CRM全自动体外心脏监护除颤起搏仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | M1013A | CRM |
| 产家 | Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH | Cardiac Science, Inc |
| 适用范围 | 配合飞利浦的患者监护仪用于对患者呼吸参数和麻醉气体的监测。 | 产品通过获取心电图心律，对患有心脏猝死风险的患者进行室速探测和提供治疗。（产品不属于患者可随身携带的体外除颤仪，不得用于家庭中） |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品由主体部分、连接接口及配件（气体采样管、脱水瓶等）组成，不直接与人体接触。 | 产品由主机及电源适配器、患者电缆、电极连接线、一次性除颤电极及软件组成。具有五种工作模式：自动模式、建议模式、手动模式、AED模式和起搏模式。除颤能量5-270J十档可调；频率响应范围0.5-33Hz；起搏脉宽40ms，起搏电流5-140mA。 |
| 用途 | 配合飞利浦的患者监护仪用于对患者呼吸参数和麻醉气体的监测。 | 产品通过获取心电图心律，对患有心脏猝死风险的患者进行室速探测和提供治疗。（产品不属于患者可随身携带的体外除颤仪，不得用于家庭中） |
| 结构及其组成 | 产品由主体部分、连接接口及配件（气体采样管、脱水瓶等）组成，不直接与人体接触。 | 产品由主机及电源适配器、患者电缆、电极连接线、一次性除颤电极及软件组成。具有五种工作模式：自动模式、建议模式、手动模式、AED模式和起搏模式。除颤能量5-270J十档可调；频率响应范围0.5-33Hz；起搏脉宽40ms，起搏电流5-140mA。 |
| 使用方法 | 配合飞利浦的患者监护仪用于对患者呼吸参数和麻醉气体的监测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品通过获取心电图心律，对患有心脏猝死风险的患者进行室速探测和提供治疗。（产品不属于患者可随身携带的体外除颤仪，不得用于家庭中）请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 产品由主体部分、连接接口及配件（气体采样管、脱水瓶等）组成，不直接与人体接触。 | 产品由主机及电源适配器、患者电缆、电极连接线、一次性除颤电极及软件组成。具有五种工作模式：自动模式、建议模式、手动模式、AED模式和起搏模式。除颤能量5-270J十档可调；频率响应范围0.5-33Hz；起搏脉宽40ms，起搏电流5-140mA。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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