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基本资料对比
器械名称 总胆红素检测试剂盒(重氮法)七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 R1 4 × 60 ml R2 4 × 15 ml R1 4 × 80 ml R2 4 × 20 ml R1 8 × 40 ml R2 2 × 40 ml R1 4 × 120 ml R2 2 × 60 ml R1 4 × 50 ml R2 2 × 25 ml R1 2 × 40 ml R2 2 × 10 ml R1 1 × 30 ml R2 1 × 7.5 ml400次筛查测试/盒;80次鉴定测试/盒
产家 湖南新大陆生物技术有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清和血浆中的总胆红素浓度该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型,流感病毒B型,呼吸道合胞病毒,腺病毒,副流感病毒1型,副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。

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说明书对比
产品说明 适用于各型半自动生化分析仪专用包装:a) 适用于迈瑞200生化分析仪测定试剂盒专用包装b) 适用于迈瑞300、400生化分析仪测定试剂盒专用包装c) 适用于日立7020生化分析仪测定试剂盒专用包装d) 适用于东芝30FR、40FR生化分析仪测定试剂盒专用包装e) 适用于日立7060、7150、岛津系列生化分析仪测定试剂盒专用包装f) 适用于日立7080、7170、7180、7600、奥林帕斯AU400、640、2700等生化分析仪测定试剂盒专用包装

用途 本试剂盒用于定量测定人血用于体外定量测定人血清和血浆中的总胆红素浓度清胆碱酯酶的活性。CHE增高:常见于脂肪肝、肾脏病变、肥胖症等;CHE降低:常见于肝硬化、急慢性肝炎、有机磷中毒等。
结构及其组成 T-BIL检测试剂盒由R1 、R2两种液体试剂组成。其组成成分主要为:R1包含对氨基苯磺酸、二甲基亚砜、盐酸;R2包含亚硝酸钠。试剂材料为AR级试剂,试剂配制用水为纯化水。 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期:2-8℃储存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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