| 器械名称 | 总胆红素检测试剂(稳定重氮法) | 载脂蛋白A1检测试剂(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | L型R1：60ml×2瓶/盒，R2：30.94mg(10ml量)×3瓶/盒(冻干粉)，10ml×3瓶/盒(溶液)；P型(小包装)R1：60ml×2瓶/盒，R2：30.94mg(10ml量)×3瓶/盒(冻干粉)，10ml×3瓶/盒(溶液)；P型(大包装)R1：60ml×4瓶/盒，R2：30.94mg(10ml量)×6瓶/盒(冻干粉)，10ml×6瓶/盒(溶液) | L型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒P型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒 |
| 产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于血清或血浆中总胆红素浓度的定量测定。 | 适用于血清中载脂蛋白A1浓度的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总胆红素检测试剂(稳定重氮法)由R1：聚氧乙烯(23)月桂醚、乙二胺四乙酸四钠盐二水、盐酸，R2：2，5-二氯苯胺重氮盐、聚氧乙烯(23)月桂醚、盐酸组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于SysmexChemix180，P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化量：吸光度变化量≤0.020；灵敏度：吸光度变化量1mmol/L≥0.585；准确性试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定，其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±15％范围 | 载脂蛋白A1检测试剂(免疫比浊法)由R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、氢氧化钠、聚乙二醇、叠氮化钠、盐酸，R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、APO A1抗体、盐酸、叠氮化钠、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于Sysmex Chemix180，P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080。空白变化量：吸光度变化量≤0.12；灵敏度：浓度为1.2g/L时，吸光度变化量≥0.96；准确性试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定，其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±20％范围以内 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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