| 器械名称 | 总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(乳胶增强比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 规格1、规格2 、规格3、规格4、规格5、规格6(具体见产品标准) | R1：2×60ml；R2：2×15ml。R1：2×50ml；R2：1×25ml。R1：1×80ml；R2：1×20ml。R1：2×60ml；R2：1×30ml。R1：2×40ml；R2：1×20ml。 |
| 产家 | 江苏迈邦生物科技有限公司 | 江苏迈邦生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中的总胆红素的含量。 | 用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 总胆红素测定试剂盒(钒酸盐氧化法)由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成，R1为酒石酸钾钠，R2为磷酸盐缓冲液PH7.0、偏矾酸钠；试剂空白吸光度≤0.20A；分析灵敏度：标本浓度为22.5umol/L时，吸光度差值在0.03-0.08之间；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0-300umol/L，r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R≤10%；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10%。 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(乳胶增强比浊法)的主要组成：R1(甘氨酸缓冲液(pH7.4±0.1))和R2(抗人脂蛋白(a)-IgG的致敏乳胶颗粒悬液(抗人脂蛋白(a)-IgG工作浓度1:64))；试剂空白吸光度＜1.2A；分析灵敏度：标本浓度为251mg/L时，吸光度差值(△A)为0.03～0.08；线性范围：试剂盒测定的线性范围为0～1000mg/L， r≥0.990；重复性：批内精密度CV≤5%、批间相对偏差R应≤10％；准确度：测定值与质控血清靶值相对偏差应≤10％。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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