| 器械名称 | 总胆红素测定试剂盒(钒酸盐法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 20mL×4 R2 20mL×1/盒、R1 30mL×4 R2 30mL×1/盒、R1 50mL×4 R2 25mL×2/盒、R1 60mL×2 R2 15mL×2/盒、R1 60mL×4 R2 30mL×2/盒、R1 80mL×2 R2 20mL×2/盒 | 见附页 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 用于医疗卫生机构定量检测血液标本中的总胆红素含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂一(R1)：柠檬酸缓冲液、表面活性剂；试剂二(R2)：磷酸盐缓冲液、偏钒酸盐、适量非反应性稳定剂。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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