| 器械名称 | 肿瘤相关抗原CA19-9定量检测试剂盒(化学发光法) | 风湿病自身抗体免疫印迹试剂盒(免疫印迹法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 40人份/盒 |
| 产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 深圳伯劳特生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的CA19-9含量。 | 可供临床实验室对风湿病患者自身抗体测定，为风湿病诊断和鉴别提供提供参考依据。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成：CA19-9包被板、 CA19-9酶结合物、CA19-9系列校准品(A～F)、CA19-9质控品、发光液A、 发光液B、 洗涤剂、说明书、盖板膜、试剂盒参数IC卡。产品有效期：于2～8℃温度下保存,有效期6个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | a)浓缩洗涤液：含8%吐温的磷酸盐缓冲液 ，25ml×1瓶；b)酶联试剂：辣根过氧化物酶标记抗人IgG(效价1：50)，0.5ml×1瓶；c)显色剂A液:0.7‰3,3-二氨基联苯胺,25ml×1瓶；d)显色剂B液:0.1%过氧化氢，25ml×1瓶；e)终止液:2M硫酸，25ml×1瓶；f)印记薄膜：可提取性核抗原(ENA)印迹膜(2×100mm)，40人份；g)标准带：1份；h)说明书：1份。产品有效期：在2℃～8℃避光保存，保质期为一年；开封后，保质期为六个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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