| 器械名称 | 肿瘤相关抗原CA19-9定量测定试剂盒(化学发光法) | 欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 96人份 | 96×01(96) |
| 产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)含量。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 测CA15-3预包被板：包被有CA15-3抗体的微孔板；CA15-3校准品：由样品稀释液稀释的CA15-3纯品；CA15-3质控品：由样品稀释液稀释的CA15-3纯品；测CA15-3酶结合物：由磷酸盐缓冲液稀释的抗CA15-3-HRP；测CA15-3样品稀释液：含有吐温20的Tris-HCL缓冲液；浓缩洗液：含有吐温20的磷酸盐缓冲液；化学发光底物A液：含有鲁米诺Tris-HCL缓冲液；化学发光底物B液：含有过氧化氢的Tris-HCL缓冲液；说明书；封板膜。产品有效期：2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清或血浆中的肿瘤相关抗原15-3(CA15-3)含量。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
| 结构及其组成 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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