| 器械名称 | 磁共振成像系统 | 株式会社 人类免疫缺陷病毒(HIV)1＋2型抗体诊断试剂盒(胶体硒法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | MAGNETOM TRIO | 10个测试/板 ；100测试/包装袋 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 用于医学临床诊断的磁共振成像。 | 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 系统由磁体机架、诊断床、计算机主机、图象处理器、电器柜和不间断电源组成。磁体：场强(等中心点处)3T、逸散磁场（0.5mT线）X轴≤3.4米，Y轴≤5.9米；梯度系统：最大梯度振幅≥40mT/m、切换率≥200T/m/s;射频身体线圈：内径60厘米；射频头部线圈：内径≥26.5厘米、预放大器噪声系数≤0.7dB；射频系统：中央磁共振频率23.2MHz、发射器相位稳定性（峰峰）值20、发射器振幅稳定性（峰峰）值0.2dB; | 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-30℃保存，试剂盒有效期 |
| 用途 | 用于医学临床诊断的磁共振成像。 | 用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。 |
| 结构及其组成 | 系统由磁体机架、诊断床、计算机主机、图象处理器、电器柜和不间断电源组成。磁体：场强(等中心点处)3T、逸散磁场（0.5mT线）X轴≤3.4米，Y轴≤5.9米；梯度系统：最大梯度振幅≥40mT/m、切换率≥200T/m/s;射频身体线圈：内径60厘米；射频头部线圈：内径≥26.5厘米、预放大器噪声系数≤0.7dB；射频系统：中央磁共振频率23.2MHz、发射器相位稳定性（峰峰）值20、发射器振幅稳定性（峰峰）值0.2dB; | 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-30℃保存，试剂盒有效期 |
| 使用方法 | 用于医学临床诊断的磁共振成像。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，检测全血、血清、血浆中的HIV-1和HIV2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV2抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 系统由磁体机架、诊断床、计算机主机、图象处理器、电器柜和不间断电源组成。磁体：场强(等中心点处)3T、逸散磁场（0.5mT线）X轴≤3.4米，Y轴≤5.9米；梯度系统：最大梯度振幅≥40mT/m、切换率≥200T/m/s;射频身体线圈：内径60厘米；射频头部线圈：内径≥26.5厘米、预放大器噪声系数≤0.7dB；射频系统：中央磁共振频率23.2MHz、发射器相位稳定性（峰峰）值20、发射器振幅稳定性（峰峰）值0.2dB; | 主要组成成分:DETERMINE HIV-1/2血清/血浆检验(序列号7D23-18)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。DETERMINE HIV-1/2全血检验(序列号7D23-38)，100人份DETERMINEHIV-1/2检测卡,10张卡(10人份/卡),HIV-1/2重组抗原和合成肽包被。1瓶(2.5ml)用磷酸盐缓冲液配制的示踪缓冲液(序列号7D22-44),防腐剂:抗菌剂。产品有效期：2-30℃保存，试剂盒有效期 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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