| 器械名称 | 结肠电子内窥镜 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VME-C120Z | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 上海澳华光电内窥镜有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与沈阳沈大内窥镜有限公司生产的内窥镜一次性使用护套(QVME－1300型)配合使用，适用于结肠，包括全结肠内疾病的常规诊断和治疗用。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为手持式直视型电子内窥镜，由头端部、插入部、导光插头部和操作部组成。主要技术参数：头端部外径：?12mm，主软管外径：?12mm，工作长度：1330mm，钳孔直径：?4mm，分辨率：≥7.411p/mm，视场角 120°，照度≥8000Lx，景深： 3~100mm，弯角：上下：180°;左右160°;，吸引量≥400ml/min。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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