| 器械名称 | 结肠电子内窥镜 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VME-1650S型 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 上海澳华光电内窥镜有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者结肠内疾病的常规诊断和治疗。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为手持式直视型电子内窥镜，由头端部、插入部、操作部和导光插头部组成。视场角：120°(－10％，上限不计)；工作长度：1650mm±10％；头端部外径：φ12mm(＋5％，下限不计)；主软管外径：φ12mm(＋10％，下限不计)；钳道孔径：φ3.2mm；弯角：上下180°/左右160°(－10％，上限不计)；中心分辨率：≥7.41 lp/mm (l＝15mm)；照度≥8000Lx；景深：3-100mm；送水量≥45ml/min；送气量≥800ml/min；吸引量≥400ml/min。(不包含手术器械 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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