| 器械名称 | 结肠电子内窥镜 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | VME-1650S型 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 上海澳华光电内窥镜有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品临床适用于对患者结肠内疾病的常规诊断和治疗。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为手持式直视型电子内窥镜，由头端部、插入部、操作部和导光插头部组成。视场角：120°(－10％，上限不计)；工作长度：1650mm±10％；头端部外径：φ12mm(＋5％，下限不计)；主软管外径：φ12mm(＋10％，下限不计)；钳道孔径：φ3.2mm；弯角：上下180°/左右160°(－10％，上限不计)；中心分辨率：≥7.41 lp/mm (l＝15mm)；照度≥8000Lx；景深：3-100mm；送水量≥45ml/min；送气量≥800ml/min；吸引量≥400ml/min。(不包含手术器械 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。