| 器械名称 | 接骨板成套手术器械 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 天津正天医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品供骨科手术时装卸接骨板、接骨螺钉用。产品禁忌症：金属过敏者禁用。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 接骨板成套手术器械由：快装手柄(I)(II)、导向器(I)(II)、双头导钻、钻头(I)(II)、螺丝刀(I)(II)、丝锥(I)(II)、扭矩搬手、定位针、定位针套、钻孔套、搬手(I)(II)、提位钻、持钉起子、骨撬、骨板折弯器、断钉取出器、埋头钻、螺钉打滑取出器、螺钉夹持钳、中心化持骨钳、骨径测量器、骨膜剥离器、单关节骨剪、双关节骨剪、单关节咬骨钳、双关节咬骨钳组成。性能指标详见注册产品标准《接骨板成套手术器械》。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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