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基本资料对比
器械名称 角膜接触镜(商品名:里程)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 Optima FW 年抛型测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 北京博士伦眼睛护理产品有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 该产品适用于矫正近视(患者依从性好,生活能自理,眼部无炎症)。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品为日戴型角膜接触镜,为年抛型,淡水蓝色(操作色)。产品材料为聚甲基丙烯酸羟乙酯(Polymacon/HEMA)。光焦度范围:-1.00D~-9.00D,直径:14.0mm±0.2mm,中心厚度:0.035mm±0.02mm,含水量:38%±2%,透氧量≥17×10-9[cm.mLO2]/(s.mL.mmHg),折射率:1.437±0.5%,透光率(湿体)≥92%。产品经高温湿热灭菌(蒸汽灭菌)。 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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