| 器械名称 | 便携式彩色超声诊断仪 | 阿洛卡 超声波诊断仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | Mycolor 202产品标准 YZB/国 0352-2003《Mycolor 202便携式彩色超声诊断仪》 | Prosound α7 |
| 产家 | 上海麦迪逊医疗器械有限公司 | Hitachi Aloka Medical,Ltd. |
| 适用范围 | 该产品用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、心脏、小器官等部位的临床超声诊断。 | 用于人体超声诊断检查。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 性能：显示模式：B、B/B、B/M、C、D、PD、Freehand3D；探头类型：凸阵探头(型号：C3-7ED)标称频率为4.0MHz，探测深度≥180mm；线阵探头(型号：HL5-9ED)标称频率为7.5MHz；探测深度≥70mm；依据GB10152-1997“B型超声诊断设备“规定属(A)档，其探测深度、分辨力等性能符合GB10152-1997附录B相应要求，声输出已在使用说明书中公布。 | 产品由主机、监视器、探头、系统软件、台车组成。配置探头：型号UST-9130，凸阵3.5MHz，最大探测深度≥180mm，侧向分辨力≤2 mm(深度≤130)、≤3mm (130＜深度≤160)，轴向分辨力≤1 (深度≤130)、≤2 (130＜深度≤170)，几何精度横向≤10%、纵向≤5%，盲区≤3mm。 |
| 用途 | 该产品用于腹部、妇产科、泌尿科、儿科、心脏、小器官等部位的临床超声诊断。 | 用于人体超声诊断检查。 |
| 结构及其组成 | 该产品是彩色超声诊断仪。由主机、超声探头和监视器等组成。 | 产品由主机、监视器、探头、系统软件、台车组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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