| 器械名称 | 便潜血试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 型号：BS-FOB-1 规格：1单包装×20 | |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 在临床医学上用于检测大便中血红蛋白的含量。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 产品说明 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
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| 用途 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 | |
| 结构及其组成 | 便潜血试剂盒由单包装和取便瓶组成。1.单包装组件：a）反应装置：抗FOB蛋白膜，硝酸纤维素层析膜和吸水纸 b)干燥剂：硅胶干燥剂2.取便瓶主要成分：1ml稀释剂（0.01M磷酸缓冲液，pH7.4） | 见附件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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